新华社墨西哥城8月26日电(记者吴昊)墨西哥联邦预防卫生风险委员会26日发布公告说，批准国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠疫苗在墨西哥紧急使用。
公告说，该委员会下属负责药品审批事务的分委员会23日举行会议，投票通过在墨西哥紧急使用上述疫苗的决定，并向相关部门提交紧急使用授权申请。相关部门经分析研究后，认为这款疫苗符合质量、安全性和有效性等方面要求，于26日批准在墨紧急使用。
去年12月24日，墨西哥启动新冠疫苗接种，优先为抗疫医护人员及老年人等群体接种，预计2022年3月实现新冠疫苗接种全国覆盖。
墨西哥卫生部26日公布的数据显示，该国较前一日新增确诊病例20633例，累计确诊3291761例；新增死亡病例835例，累计死亡256287例。
