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意担忧疫情感染指数增长 卫生部称解除宵禁或过早

2021-04-19 16:55  中国新闻网   - 

  中新网4月19日电 据意大利欧联网援引欧联通讯社报道,意大利金贝基金会(Gimbe)发布的疫情分析数据显示,在接下来几周时间,新增确诊病例和医疗机构所面临的压力将会减少,但随着黄色疫情监控区的恢复、天气变暖和不遵守防疫规则社交活动增加,不可避免会导致传染曲线的上升和感染人数的增加。

  【重新开放将成“刀锋边缘”的决定?】

  据报道,意大利民防部18日报告新增确诊病例12694例,死亡251例。截至18日18时,全国累计确诊病例3870131例,死亡病例116927例,治愈病例3248593例。

  金贝基金会主席卡塔贝洛塔表示,预计5月中旬以后,疫情感染指数将会重新增长。他认为,重新开放是“刀锋边缘”的政治决定。为了度过一个祥和的夏天,意全国民众必须呈现出最大程度的防疫合作。

  意大利卫生部防疫局局长雷扎警告说,解除宵禁仍为时过早,放松新冠疫情限制措施,可能会意味着新一轮大流行的重启。他承认,重新开放市场存在风险,但政府有一个可以立即启动进行疫情干预的预警系统。

  意大利卫生部副部长西莱里说,目前记录到的数据还不足以放开限制。随着全国疫苗接种计划的持续,开放与关闭的循环将不会再度发生。他敦促民众不要把注意力集中在解除宵禁上,当RT传染值降低到0.8以下,政府将会进一步降低疫情控制措施。

  意大利商业企业联合会(Confesercenti)18日发布市场预测报告指出,意大利大约有70000家商店可能会在2021年底前永久关闭。受新冠疫情影响,随着电子商务和在线销售的提升,正在促使35000家传统购物商店面临破产危险境地。

  意大利公共和旅游经营者联合会都灵分会主席班奇里(Giancarlo Banchieri)表示,情况不能像目前这样继续下去,社会经济活动低潮已经“触及到了极限”。政府必须恢复与行业协会的讨论,以找到重启经济可持续解决方案。当局期望更多有关重启信息,特别是关乎那些老城区商业中心开放的信息。

  【疫苗接种计划加速 给药超1500万剂】

  意大利卫生部长斯佩兰扎(Roberto Speranza)18日向媒体宣布,该国的疫苗接种计划正在加速,在这一阶段,卫生系统必须保持谨慎的防疫态度。过去3天,意全国共注射了100万剂疫苗,目前疫苗给药已超过1500万剂,意大利有能力按照制定好的路线图,一步步走出新冠疫情大流行。

  意大利国家新冠病毒应急委员会主任菲格利奥罗将军表示,截至18日下午15时20分,全国新冠疫苗共给药15099777剂,各地区接收注射疫苗剂量达87.2%。40万莫德纳(Moderna)疫苗17日已运抵罗马,卫生系统将会尽快完成对各地区的分发工作。

  意大利药品管理局(AIFA)18日发布第三份针对新冠病毒疫苗不良反应报告。该报告收集和分析数据涉及2020年12月27日至2021年3月26日期间,意大利疫苗接种活动中所使用的辉瑞(Pfizer)、阿斯利康(AstraZeneca)和莫德纳(Moderna)三种疫苗。

  【疫苗不良反应报告说了啥?】

  据报道,截至3月26日,在意大利总共9068349剂疫苗接种过程中,累计收到了46237份不良反应报告,报告率为每10万剂为510例,其中92.9%为非严重性不良反应事件,严重报告占7.1%。检测期内的疫苗使用量辉瑞占81%,阿斯利康占17%,摩德纳占2%。辉瑞每10万剂有535份不良反应的报告,摩德纳疫苗有227份报告,阿斯利康疫苗有477份报告。

  意大利所接种的三种疫苗不良反应报告,其中最多的不良反应为发烧、注射部位疼痛、疲劳和发冷、肌肉和关节疼痛、头痛和感觉异常、恶心和腹泻。三种疫苗不良反应统计学差异非常小,通常这些不良反应症状会在疫苗接种的同一天或第二天出现。

  在疫苗不良反应报告中,女性的不良报告较男性的多出一倍。年龄较大60岁以上群体对疫苗副作用的反应较低。辉瑞和摩德纳的不良反应是高烧、严重头痛、肌肉关节疼痛和无力。较少的辉瑞患者出现过敏反应、淋巴结肿大、感觉异常、心率过快、高血压和面部麻痹症状。阿斯利康的严重反应为高烧、震颤、头晕、晕厥、嗜睡和全身疼痛。

  截止到2021年3月22日,意大利疫苗不良报告中有7例颅内静脉窦血栓形成(CSVT),造成2名接种者死亡,并有4例多发血管血栓形成,导致2名接种者死亡。

  迄今在所有疫苗不良反应报告中,共有102例死亡报告,有关原因相关部门正在进一步调查。这些死亡报告平均每10万剂接种者中有1.1例,死者平均年龄为81.4岁。目前尚无因过敏性休克或过敏反应引起的死亡报告,却有因原有疾病史的心血管病患者。

  阿斯利康疫苗的最严重副作用之一,是非典型血栓形成。在欧洲的3400万剂注射中,有222例病例,意大利有11例致死病例。目前欧洲药品管理局EMA已确认阿斯利康疫苗与非典型血栓的关系,估计发病频率大约是十万分之一。

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