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(更新: 2020-05-10 21:11:00)

有突破性进展，德国确认750种新冠抗体！

罗伯特·科赫研究所所长维勒（Lothar Wieler）呼吁德国民众切勿放松警惕，让来之不易的抗疫成果功亏一篑。

德累斯顿一所学校重新开学，学生之间必须保持距离

　　利用新冠肺炎康复患者的血清治疗重症患者，是目前各国广泛采用的疗法。现在，德国传出好消息，专家在人工制造抗体、协助治疗病患上，取得重大突破。

　　据《布伦瑞克日报》报导，在下萨克森州（Niedersachsen）布伦瑞克（Braunschweig）的亥姆霍兹感染研究中心（HZI），病毒学家奇钦-塞恩（Luka Cicin-Sain）和他的团队分析了6000种人工合成的抗体，发现有750多种能附着于新冠病毒上。附着性是成功对付病毒的前提，现在正在测试抗体对细胞的有效性。

　　参与研究的Yumab生物技术公司专家席尔曼（ThomasSchirrmann）表示，寻最佳抗体的工作将延续至6月中旬，此后，再针对对候选抗体逐一测试，以为研发临床药物做好准备。他透露，“我们的愿景是，入秋时就能有药物，治疗首批新冠病毒患者。”

　　布伦瑞克工业大学教授迪贝尔（StefanDübel）也指出，研究人员的目标并非开发出疫苗，而是紧急治疗新冠病毒重病患者的药物，“我们的工作遵循疗效原则，即俗称的被动免疫。由于抗体破除了病毒的潜力，疗效便能立刻出现。”

　　下萨克森州科学部长蒂姆勒（BjörnThümler）透过《布伦瑞克日报》表示：“我对下萨克森州科研机构的这项重要成果至感欣慰，这个成果让人可以期待新冠病毒患者得到更有效的治疗。”　

柳叶刀：大幅缩短新冠患者排毒时间的疗法出现

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　　今天的《柳叶刀》上，一项来自香港大学的最新试验结果就显示：使用干扰素β1b+利巴韦林+洛匹那韦/利托那韦（克力芝）的三联方案治疗，或许可以加快轻中度患者的康复！

　　在这项临床II期试验当中，接受三联方案治疗的患者，从开始治疗到连续两次核酸检测阴性的时间只有7天，明显低于使用克力芝对照组的12天，而且治疗也比较安全。但试验数据也显示，三联方案要尽早使用，才能收到效果。

　　三联方案的三种药里，洛匹那韦/利托那韦此前就在国内开展过治疗重症患者的临床试验，而在当年对抗SARS时，香港就采用过洛匹那韦/利托那韦+利巴韦林的联合治疗，收到了一定成效。

　　试验的主要终点，是患者从治疗开始，到连续两次鼻咽拭子检测核酸阴性的时间，按照香港的治疗标准，这就可以出院了。而次要终点，则包括了NEWS2评分归零所需的时间、住院时长、30天死亡率等。

　　总共有52名治疗组的患者接受了三药联合，还有34名则是洛匹那韦/利托那韦+利巴韦林治疗，但即使如此，联合治疗组患者从治疗开始，到核酸检测两连阴的时间也只有7天，比对照组的12天缩短了一大截（HR 4.37）！

　　在次要终点上，治疗组患者NEWS2评分归零所需的时间只有对照组一半（4天/8天），说明患者症状改善的速度也显着加快。患者住院时间缩短了大约三分之一（9天/14.5天），这对节省医疗资源有不小的价值。两组均未出现死亡患者。

　　治疗的安全性整体较好，联合治疗组的治疗不良事件发生率虽然稍高，但程度整体比较轻，主要以腹泻、发热、恶心和谷丙转氨酶（ALT）升高为主，而且是自限性的，基本上在治疗3天后就自行缓解了。

　　此外，试验还分析了患者的鼻咽拭子、唾液、喉拭子、粪便等样本中的病毒载量，数据显示联合治疗确实显着降低了患者体内的病毒水平，治疗组患者的IL-6水平也相对更低。

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　　联合治疗组（红）比对照组（蓝）的病毒载量更低

　　时间不等人啊，没有特效药也不能不治病，试验赶紧开始吧。奇点糕顺便第N次祈祷，早点来个振奋人心的大新闻提提神吧