欧洲新闻网 | 中国 | 国际 | 社会 | 娱乐 | 时尚 | 民生 | 科技 | 旅游 | 体育 | 财经 | 健康 | 文化 | 艺术 | 人物 | 家居 | 公益 | 视频 | 华人
投稿邮箱:uscntv@outlook.com
主页 > 移民 > 投资 > 正文

辉瑞:未达案例门槛,10月不太可能发布新冠疫苗有效性报告

2020-10-28 15:41  澎湃新闻   - 

辉瑞CEO就新冠疫苗研发进展发表观点。

10月16日,辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉(ALBERT BOURLA)曾在一封公开信中提及,可能在10月底之前知道在研新冠疫苗是否有效。

对于这一预估,据《纽约时报》称,当地时间10月27日的投资者的电话会议中,布尔拉表示,现在几乎不可能发布10月份的报告。他表示,研究人员进行了超过40000人试验,尚未分析初步数据,即使明天就可以得到这些数据,外部小组也需要至少一周的时间来分析任何结果。

辉瑞新冠疫苗提交FDA之前要达到的里程碑事件及时间 来源:covidvaccinestatus.info

辉瑞新冠疫苗提交FDA之前要达到的里程碑事件及时间 来源:covidvaccinestatus.info

辉瑞与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗。根据其试验方案,只有在32名研究参与者是实验室确认的有症状的新冠患者,才能对研究数据进行分析。另外,如果这32名参与者中至少有26名在对照组中,则该疫苗将被视为有效。

在电话会议中,布尔拉表示,目前看来,尚未达到触发临时分析的32个案例的阈值。

布尔拉还谈及疫苗研发的政治压力,他强调,新冠疫苗不会成为某个政党的疫苗,这将成为世界公民的疫苗,“我希望它会有效。”

  声明:文章大多转自网络,旨在更广泛的传播。本文仅代表作者个人观点,与美国新闻网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如有稿件内容、版权等问题请联系删除。联系邮箱:uscntv@outlook.com。

上一篇:人民币中间价调贬206点,“逆周期因子”淡出效应?
下一篇:盘前突然飙升127亿!昔日全球保险巨无霸有大动作,分拆两大业务

热点新闻

重要通知

服务之窗

关于我们| 联系我们| 广告服务| 供稿服务| 法律声明| 招聘信息| 网站地图

本网站所刊载信息,不代表美国新闻网的立场和观点。 刊用本网站稿件,务经书面授权。

美国新闻网由欧洲华文电视台美国站主办 www.uscntv.com

[部分稿件来源于网络,如有侵权请及时联系我们] [邮箱:uscntv@outlook.com]