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WHO授权Moderna新冠疫苗紧急使用，成为第五种获批疫苗

2021-05-03 13:23 美国中文网　-　

世界卫生组织（WHO）周六已将Moderna新冠疫苗加入到紧急使用名单上，使其成为第五种获得WHO紧急授权的疫苗。

美联社资料图

2020年12月，美国食品和药物管理局FDA给予Moderna疫苗紧急使用授权，而欧洲药品管理局于今年1月授予其在整个欧盟范围内使用权。

在获得世卫组织紧急使用清单（EUL）的授权之前，Moderna疫苗在1月份接受了世卫组织免疫战略专家咨询小组（SAGE）的审查，该小组负责就疫苗在人群中的使用给出使用建议。

Moderna新冠疫苗是一种基于mNRA的疫苗，SAGE宣布它的有效率为94.1%。SAGE建议所有18岁及以上年龄组的人接种该疫苗。

世卫组织的EUL审批程序评估了II期后期和III期临床试验数据，以及关于该新冠疫苗的安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量额外数据。

除Moderna疫苗外，世卫组织此前已将辉瑞/ BioNTech公司、阿斯利康公司、印度血清研究所和杨森公司的疫苗列为紧急使用疫苗。

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