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注意！厂商紧急召回，这些药含致癌物物质，请赶紧丢弃或停用

2019-09-24 10:45 华人生活网　-　

如果你在服用以下这些药，请赶紧咨询你的医师，赶紧停用或丢弃！

近日，在实验发现减少胃酸的药物雷尼替丁中含有对人体有害的亚硝胺后，瑞士制药公司诺华（Novartis）宣布，它已叫停销售所有由山德士公司（Sandoz）生产的此类药物。

一些抑制胃酸的药物中含有亚硝胺杂质，后者可能诱发癌症。

联邦食品和药物管理局（FDA）与欧洲药品管理局（European Medicines Agency）本月初宣布，一些雷尼替丁药品中都含有名为NDMA或亚硝基二甲胺的亚硝胺杂质。

经过实验室测试，NDMA已被划入有可能导致癌症的物质类别当中。

FDA目前正在评估雷尼替丁中含有少量NDMA是否会给病人的身体带来威胁，并表示会分享评估结果。

雷尼替丁是非处方药，并且是处方组胺H_2-受体阻滞剂，它能够帮助减少胃酸。

FDA自去年起就开始对降压药和治疗心脏药物中的NDMA及其它亚硝胺杂质进行调查。

在FDA发现有些药物中的亚硝胺类含量超标后，许多药物都被召回。

大量服用NDMA可能对身体造成危害，但初步的实验结果显示药物中的雷尼替丁含量几乎未超过常规食物中的含量。

据报道，此次扩大召回涉及另外两批氯沙坦钾/氢氯噻嗪药片USP以及3批氯沙坦钾药片USP。

与最初的召回一样，新召回的批次也可能受到了微量杂质NMBA的污染，其含量高于FDA认为可接受的水平。

这种物质虽然在某些情况下是自然产生的，但它被认为是可能的致癌物。

FDA向正在服用受影响药物的患者提出建议，不要停止服用，而应该与自己的医生或药剂师联系，看看怎样进行治疗。

因为无法控制的高血压风险可能远远大于接触微量杂质所带来的风险。

新召回的药品批次具体如下：

13668-409-10 Losartan Potassium Tablets，USP 50mg，1000 count，Batch No：4DU2E009，过期日：12/31/2020

13668-115-90 Losartan Potassium Tablets，USP 100mg，90 count，Batch No：4DU3E009，过期日：12/31/2020

13668-115-10 Losartan Potassium Tablets，USP 100mg，1000 count，Batch No：4DU3D018，过期日：02/28/2021

13668-116-90 Losartan Potassium / Hydrochlorothiazide Tablets，USP 50mg/12.5mg，90 count，Batch No：BEF7D051，过期日：11/30/2020

13668-118-90 Losartan Potassium / Hydrochlorothiazide Tablets，USP 100mg/25mg，90 count，Batch No：4P04D007，过期日：07/31/2020

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