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特朗普新冠治疗“双管齐下”:鸡尾酒抗体疗法和瑞德西韦

2020-10-04 12:17  澎湃新闻   - 

美国总统特朗普新冠确诊后的治疗方案曝光。
 
当地时间10月2日凌晨,特朗普通过推特自曝,自己与夫人梅拉尼娅新冠检测呈阳性,并将立即开始隔离。确诊消息引发全世界关注,白宫医生Sean P. Conley在一份声明中表示,两人目前状况良好,康复期间将留在白宫家中。
 
确诊为新冠的特朗普,将接受怎样的治疗?
 
特朗普的治疗方案:鸡尾酒抗体疗法和瑞德西韦
 
据美国有线电视新闻网(CNN)10月3日消息,当地时间10月2日,美国生物技术公司“再生元”(Regeneron)向被确诊感染新冠肺炎的特朗普提供一剂量的试验性抗体治疗。
 
该公司的首席执行官伦纳德·施莱弗在接受CNN采访时称,特朗普的免疫系统正在与病毒赛跑,如果病毒获胜,可能会产生可怕的后果,而其公司的抗体能提供的就是让这场比赛公平地进行。
 
另外,Sean P. Conley在一份备忘录中也证实,特朗普已经接受了再生元8克混合抗体,“除此之外,每天服用锌、维生素D、法莫替丁、褪黑激素和阿司匹林。”据CNBC报道,再生元发表的一份声明中称,公司向特朗普提供了该剂量,以回应特朗普医生“同情使用”的要求。
 
在值得一提的是,除了接受抗体疗法,10月3日美国白宫新闻秘书Kayleigh McEnany在推特分享的一份来自特朗普医生的消息称,特朗普目前不需要补充氧气,但现在正在接受瑞德西韦的治疗。美国白宫新闻秘书Kayleigh McEnany的推特截图

美国白宫新闻秘书Kayleigh McEnany的推特截图

瑞德西韦在新冠疫情期间备受关注,是潜在的治疗用药,由美国吉利德科学公司研发。8月10日,吉利德科学宣布,已经向FDA提交了瑞德西韦的新药申请。
 
新冠疫情以来,吉利德科学股价不断攀升,但从7月底开始,吉利德股价开始下滑趋势。特朗普使用瑞德西韦治疗,似乎并未挽救这一趋势,截至10月2日收盘,吉利德科学报收62.17美元/股,下降1.82%。
 
再生元公司的鸡尾酒抗体疗法 
 
相比吉利德科学的瑞德西韦,再生元的鸡尾酒抗体疗法就显得比较陌生。
 
再生元(Nasq:REGN)是美国的一家生物技术公司,已经有超过30年代的发展历史,目前有7种美国FDA批准的治疗方法以及众多候选产品的研发,产品管线覆盖眼部疾病、过敏性和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、疼痛、传染病和罕见疾病等领域。
 
为了应对新冠疫情,再生元公司研发了名为REGN-COV2的抗体疗法。新闻中所说的“鸡尾酒抗体疗法”并非是指喝鸡尾酒。据其官网资料,REGN-COV2是两种单克隆抗体(REGN10933和REGN10987)的组合,专门设计用于阻断新冠病毒的感染性。
 
临床前研究表明,REGN-COV2减少了非人类灵长类动物肺部的病毒数量和相关损害。9月19日,再生元公布的一项数据显示,REGN-COV2可降低未住院的COVID-19患者的病毒水平并改善症状。
 
值得一提的是,再生元与瑞士知名药企罗氏8月19日还就REGN-COV2达成了合作协议。根据协议,两家公司将合作开发和制造REGN-COV2,至于分销,再生元将在美国分销REGN-COV2,而罗氏将负责在美国以外的分销。预计这项合作将使REGN-COV2的供应量至少增加到当前容量的三倍半,并有可能进一步扩大。
 
2020年以来,再生元股价节节攀升,一度超过660美元/股,近期有下降趋势。截至10月2日收盘,再生元每股报收564.8美元,下降0.59%,市值超过600亿美元。
 
抗体疗法成应对新冠疫情的潜在工具之一
 
针对新冠病毒的抗体疗法并非只有再生元公司一家,阿斯利康、葛兰素史克、礼来等也都有开发抗体疗法,以对抗新冠病毒。
 
在研发新冠疫苗的阿斯利康在抗体疗法领域也有进展。8月底,阿斯利康被曝已经开始测试一种抗体鸡尾酒疗法。阿斯利康的抗体疗法名为AZD7442,是两种单克隆抗体(mAbs)组合,与再生元的同术语“鸡尾酒抗体疗法”。
 
美国药企礼来与生物技术公司AbCellera合作开发的主要抗体LY-CoV555在8月初进入三期试验。此前6月2日,礼来曾表示,这是针对新冠肺炎的首个潜在抗体治疗推进了人体试验。
 
葛兰素史克公司(GSK)则是与Vir Biotechnology公司合作开发新冠病毒中和抗体VIR-7831(又称GSK4182136),9月初,该抗体疗法完成在2/3期临床试验中的首位患者给药。
 
在国内,君实生物的抗体疗法备受关注。7月13日,君实生物(01877.HK)发布消息称,与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液(产品代号“JS016”) 1期临床试验已经完成入组。
 
君实生物CEO李宁此前在接受澎湃新闻记者专访时透露,君实生物希望尽快地在第三季度能够完成临床研究,至少是早期在新冠患者的临床研究。
 
值得一提的是,礼来和君实生物还就JS016达成了合作协议。
 
根据协议,礼来将获得在大中华区以外地区进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可,为此,礼来公司将向君实生物支付1000万美元首付款,并在每一个JS016(单用或组合)实现规定的里程碑事件后,向君实生物支付最高2.45亿美元的里程碑款,外加该产品销售净额两位数百分比的销售分成。

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